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Das Kallman-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch verzögerte oder fehlende Anzeichen der Pubertät und einen beeinträchtigten Geruchssinn gekennzeichnet ist. Das Kallman-Syndrom ist eine Erkrankung, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden kann.

Um mehr über das Kallman-Syndrom zu erfahren, können Sie sich die vollständige Rezension unten anhören.

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Was ist das Kallman-Syndrom?

Das Kallman-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht genügend eines Hormons produziert, das als . bekannt ist Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH).

GnRH selbst wird in einem Teil des Gehirns produziert, der als Hypothalamus bezeichnet wird, und hat die Aufgabe, die Hoden bei Männern und die Eierstöcke bei Frauen zu stimulieren. Nun, wenn das Hormon nicht genug produziert wird, kann ein Kind nicht in die Pubertät eintreten.

Wie bereits erwähnt, kann diese Bedingung vererbt werden. Mütter können Gene an Söhne oder Töchter weitergeben, aber ein Vater kann sie nur an Töchter weitergeben.

Ursachen des Kallman-Syndroms

Veränderungen in mehr als 20 Genen wurden mit diesem Zustand in Verbindung gebracht. Die häufigste Ursache dieser Erkrankung sind Mutationen in den Genen ANOS1, CHD7, FGF8, FGFR1, PROK2 oder sogar PROKR2.

In einigen Fällen treten bei Personen mit dieser Erkrankung Mutationen in mehr als einem dieser Gene auf. Es ist wichtig zu beachten, dass die mit dem Kallman-Syndrom verbundenen Gene eine Rolle bei der Entwicklung bestimmter Bereiche des Gehirns vor der Geburt spielen.

Die spezifische Funktion dieser Gene ist noch ungewiss, aber sie scheinen an der Bildung und Migration von Ansammlungen von Riechnervenzellen beteiligt zu sein.

Darüber hinaus zeigen Studien von Medline Plus, dass Gene, die mit dem Kallman-Syndrom in Verbindung stehen, auch an der Migration von Neuronen beteiligt sind, die das Hormon GnRH produzieren.

Symptome des Kallman-Syndroms

Kinder mit Kallman-Syndrom haben von Geburt an weniger oder keinen Geruchssinn.

Ein Junge mit dieser Erkrankung kann bei der Geburt Anzeichen wie einen Hodenhochstand (Kryptorchismus) oder einen sehr kleinen Penis (Mikropenis) aufweisen. In den meisten Fällen wird es jedoch aufgrund einer fehlenden sexuellen Entwicklung in der Pubertät diagnostiziert.

Zu den Symptomen des Kallman-Syndroms bei Männern gehören:

• Kein Wachstum von Gesichts- oder Körperbehaarung
• Verzögertes pubertäres Wachstum

Unbehandelt können erwachsene Männer Folgendes erleben:

• Verminderte Knochendichte und Muskelmasse
• Erektile Dysfunktion
• Geringer Sexualtrieb

Inzwischen sind die Symptome des Kallman-Syndroms bei Frauen:

• Verzögerung der Entwicklung von Schamhaaren und Brüsten
• Keine monatlichen Perioden (Menstruation)
• Manchmal menstruieren Frauen mit dieser Erkrankung in einem geeigneten Alter, hören aber nach einigen Zyklen auf

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Stimmt es, dass das Kallman-Syndrom Unfruchtbarkeit verursachen kann?

Die Hauptmerkmale des Kallman-Syndroms sind verzögerte oder fehlende Pubertätszeichen sowie ein verlorener oder verminderter Geruchssinn (Anosmie) (Hyposmie).

Das Kallman-Syndrom ist eine Form des hypogonadotropen Hypogonadismus, eine Erkrankung, die durch einen Mangel an Produktion bestimmter Hormone verursacht wird, die zur sexuellen Entwicklung führen.

Ohne Behandlung können ein Mann und eine Frau Unfruchtbarkeit oder Unfruchtbarkeit erfahren.

Behandlung des Kallman-Syndroms

Die Fruchtbarkeit kann bei denen wiederhergestellt werden, die auf bestimmte Medikamente ansprechen können. Die Behandlung des Kallman-Syndroms umfasst normalerweise eine Hormonersatztherapie.

Jungen brauchen das Hormon Testosteron, das ihnen während der Pubertät ermöglicht, zu wachsen und sich zu entwickeln. Während Mädchen die Hormone Östrogen und Progesteron brauchen.

Wenn beide erwachsen sind und Kinder haben möchten, ist eine andere Hormonersatztherapie erforderlich, damit ihr Körper Sperma und Eizellen produzieren kann.

Hormonersatz ist eine Langzeitbehandlung. Neben der Unterstützung der Entwicklung in der Pubertät sind diese Hormone auch für den kindlichen Körper wichtig, um die Knochenstärke zu stärken und das Osteoporose-Risiko im späteren Leben zu verringern.

Wie kann man dem Kallman-Syndrom vorbeugen?

Das Kallman-Syndrom ist eine genetische Erkrankung in dem Sinne, dass es nicht verhindert werden kann. Denken Sie daran, dass etwa 30 Prozent aller Fälle des Kallman-Syndroms durch Genmutationen verursacht werden.

Es gibt jedoch Behandlungen für diesen Zustand, wie zuvor beschrieben. Die Behandlung des Kallman-Syndroms ist für ein normales Wachstum und eine normale Entwicklung bestimmt und soll dem Kind als Erwachsener ermöglichen, Nachkommen zu haben.

Wenn Ihr Kind nicht ungefähr zur gleichen Zeit wie seine Altersgenossen Anzeichen der Pubertät zeigt, wird dringend empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, insbesondere wenn Ihr Kind auch einen beeinträchtigten Geruchssinn hat.

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