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Krankheit Down-Syndrom können physische Unterschiede sowie intellektuelle Barrieren verursachen. Sie haben wahrscheinlich die meisten Betroffenen gesehen Down-Syndrom haben fast die gleichen Gesichtszüge. Warum kann es passieren? Lassen Sie uns mehr über diese Krankheit herausfinden.

Was ist das Down-Syndrom?

Das Down-Syndrom kann Kindern das Lernen erschweren. Foto: freepik.com

Krankheit Down-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch eine abnormale Zellteilung verursacht wird.

Dies führt zu einem teilweisen oder vollständigen Überschuss von Chromosom 21. Dieses überschüssige genetische Material bewirkt dann bei den Betroffenen körperliche Veränderungen und Fähigkeiten Down-Syndrom.

Diese Krankheit ist eine der häufigsten genetischen Chromosomenstörungen. Diese Krankheit macht Kinder zu Schwierigkeiten und sogar zu Lernschwierigkeiten.

Außerdem, Down-Syndrom Es kann auch andere medizinische Störungen verursachen. Wie Knochenerkrankungen zur Verdauung. Leidende Down-Syndrom wird in der Regel eine lebenslange geistige Behinderung und Entwicklungsverzögerungen erfahren.

Was verursacht das Down-Syndrom?

Menschliche Zellen enthalten normalerweise 23 Chromosomenpaare. Jedes Chromosomenpaar wird durch Mischen der Gene beider Elternteile hergestellt. Krankheit Down-Syndrom tritt auf, wenn die Zellteilung mit Chromosom 21 abnormal auftritt.

Diese Zellteilungsanomalie führt zu einem teilweisen oder vollständigen zusätzlichen 21-Chromosom. Denken Sie daran, dass keine Ursache dieser Krankheit durch Verhaltens- oder Umweltfaktoren verursacht wird. Diese Krankheit wird durch abnormale Zellen während des Teilungsprozesses verursacht.

Down-Syndrom-Typ

Down-Syndrom lassen sich in drei Typen einteilen. Hier sind die Arten von Down-Syndrom Was ist für Sie wichtig zu wissen:

1. Trisomie 21

Ungefähr 95 % der Fälle Down-Syndrom verursacht durch Trisomie 21. Dieser Zustand tritt auf, wenn eine Person drei Kopien von Chromosom 21 hat. Unter normalen Bedingungen sollte die Anzahl der Chromosomen 46 betragen. Menschen mit Down-Syndrom hat 47 Chromosomen.

Dies geschieht aufgrund einer abnormalen Zellteilung während der Entwicklung von Samenzellen oder Eizellen.

2. Mosaik

Down-Syndrom Mosaikkanten sind seltene Fälle. Dieser Zustand tritt jedoch auf, wenn eine Person mehrere Zellen mit einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21 hat. Diese abnormale Zellteilung tritt normalerweise nach dem Befruchtungsprozess auf.

3. Translokation

Typ Down-Syndrom dieser tritt auf, wenn ein Teil von Chromosom 21 an ein anderes Chromosom gebunden ist. Dieser Zustand kann vor oder während des Befruchtungsprozesses auftreten.

Menschen, die mit dieser Erkrankung geboren wurden, haben zwei Kopien von Chromosom 21 sowie zusätzliches genetisches Material von Chromosom 21, das an ein anderes Chromosom angehängt ist.

Wer hat ein höheres Risiko, das Down-Syndrom zu entwickeln?

Einige Elterngruppen haben ein höheres Risiko, Kinder mit zur Welt zu bringen Down-Syndrom. Es handelt sich um folgende Gruppen:

1. Frauen über 35 Jahre

Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Frau ein Kind mit Down-Syndrom nimmt mit dem Alter zu. Dies kann passieren, weil die älteren Eizellen ein höheres Risiko für eine abnormale Chromosomenteilung haben.

Frauen über 35 haben ein höheres Risiko, ein Kind mit dieser Störung zu bekommen. In einigen Fällen wurde jedoch festgestellt, dass auch Frauen unter 35 Jahren Kinder mit dieser Erkrankung haben können.

2. Träger der genetischen Translokation

Weibchen oder Männchen haben das gleiche Potenzial bei der Übertragung genetischer Translokationen Down-Syndrom. Damit Kinder mit dieser Krankheit geboren werden.

3. Sie haben bereits ein Kind mit Down-Syndrom

Eltern mit dieser Krankheit haben ein höheres Risiko, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen. Besprechen Sie dazu immer Ihren Zustand und den Zustand Ihres Partners mit einem genetischen Berater, bevor Sie sich entscheiden, wieder Kinder zu bekommen.

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Was sind die Symptome und Merkmale des Down-Syndroms?

Leute mit Down-Syndrom sehr anfällig für andere Krankheiten, so dass Sie die Dinge bei jedem Patienten, der an dieser Krankheit leidet, anders finden können. Die folgenden sind häufige Symptome, die Menschen mit Down-Syndrom nämlich:

• Habe ein flaches Gesicht
• kleiner Kopf
• Kurzer Hals
• Hervorstehende Zunge
• Aufwärtskippen der Augenlider (Lidspalte)
• Ohren sind formlos oder klein
• Schlechter Muskeltonus
• Hat relativ kurze Finger und kleine Hände und Füße
• Kleine weiße Flecken auf der Iris des Auges (Brushfield-Flecken)
• Körper wird nicht groß
• Hat übermäßige Flexibilität
• Bei Neugeborenen ist die Größe bei der Geburt normalerweise normal. Das Wachstum kann jedoch langsam sein, sodass das Kind kleiner erscheint als andere gleichaltrige Kinder.
• Leichte bis mittelschwere kognitive Beeinträchtigung
• Schwierigkeiten beim Verstehen von Sprache
• Probleme mit dem Kurz- und Langzeitgedächtnis haben

Normalerweise können Ärzte bei Kindern, die kurz vor der Geburt stehen oder geboren wurden, die folgenden Erkrankungen diagnostizieren: Down-Syndrom. Wenn Sie Zweifel über den Gesundheitszustand des Babys im Mutterleib haben, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

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Kann das Down-Syndrom vererbt werden?

Diese Krankheit ist keine vererbbare Krankheit. Jedoch, Down-Syndrom Es wird durch einen versehentlichen Fehler bei der Zellteilung während der frühen fetalen Entwicklung verursacht.

Welche Komplikationen können als Folge auftreten? Down-Syndrom?

Leidende Down-Syndrom mögliche Komplikationen. Auch mit zunehmendem Alter kann dieses Risiko höher werden. Zu den Komplikationen, die auftreten können, gehören:

1. Herzfehler

Etwa die Hälfte der betroffenen Kinder Down-Syndrom geboren mit verschiedenen Arten von angeborenen Herzfehlern. Diese Herzprobleme können lebensbedrohlich sein und müssen möglicherweise früh nach der Geburt operiert werden.

2. Erkrankungen des Verdauungstraktes

Einige Kinder mit Down-Syndrom festgestellt, dass sie Anomalien in ihrem Verdauungstrakt haben. Dieser Zustand kann auch als gastrointestinal (GI) bezeichnet werden. Anomalien können im Darm, in der Speiseröhre, in der Luftröhre oder im Anus auftreten.

Als Folge dieser Anomalien kann das Risiko, andere Krankheiten zu entwickeln, höher sein. Ausgehend von der Verstopfung des Verdauungstraktes, Sodbrennen (gastroösophagealer Reflux) und Zöliakie (Autoimmunerkrankung).

3. Fettleibigkeit

Die Leidenden Down-Syndrom haben eine größere Neigung zu Fettleibigkeit als die allgemeine Bevölkerung.

4. Probleme mit der Wirbelsäule

Einige Betroffene Down-Syndrom haben Instabilität in den oberen beiden Knochen des Halses. Dieser Zustand wird auch als bezeichnet atlantoaxiale Instabilität. Dieser Zustand erhöht das Risiko einer ernsthaften Verletzung des Rückenmarks.

5. Leukämie

Kinder mit Krankheit Down-Syndrom ein höheres Risiko haben, an Leukämie oder Blutkrebs zu erkranken.

6. Demenz

Leidende Down-Syndrom ein hohes Risiko haben, an Demenz zu erkranken. Im Durchschnitt zeigen sich die Symptome, wenn der Patient 50 Jahre alt ist. Außerdem leiden Betroffene Down-Syndrom sind auch gefährdet, an Alzheimer zu erkranken.

Down-Syndrom Es kann auch gesundheitliche Probleme in anderen Organen verursachen. Wie endokrine Probleme, Zahnprobleme, Krampfanfälle, Ohrinfektionen und Hör- und Sehprobleme.

7. Störungen des Immunsystems

Die Leidenden Down-Syndrom hatte von Anfang an ein geschwächtes Immunsystem. Sie haben also ein höheres Risiko, andere Krankheiten wie Autoimmunerkrankungen, verschiedene Krebsarten und Infektionskrankheiten wie Lungenentzündung zu entwickeln.

8. Schlafapnoe oder Schlafstörungen

Schlafapnoe ist eine ernste Erkrankung, die mit der Atmung zusammenhängt, die oft während des Schlafs stoppt. Bei Patienten Down-Syndrom, ihr Risiko, an Schlafapnoe zu erkranken, ist aufgrund von Veränderungen des Skeletts und der Weichteile im Körper höher.

Wie kann man das Down-Syndrom überwinden und behandeln?

Behandlung beim Arzt

Tatsächlich gibt es keine spezifische Behandlung für Menschen mit dieser Krankheit. Das medizinische Team gibt jedoch in der Regel Empfehlungen zur Durchführung einer Reihe von Untersuchungen wie Herz, Nerven, HNO, Auge, Verdauung und so weiter.

Wie man zu Hause natürlich mit dem Down-Syndrom umgeht

Wenn Sie ein Kind mit dieser Krankheit haben, ist es natürlich, gemischte Gefühle zu empfinden. Wie Angst, Wut, Sorge und Traurigkeit. Dafür ist es wichtig, dass Sie immer die richtigen Informationen und Unterstützung aus einem guten Umfeld bekommen.

Um diesen Zustand zu überwinden, haben Sie folgende Möglichkeiten:

• Fragen Sie einen Arzt nach speziellen Programmen zur Behandlung von Kindern mit Down-Syndrom
• Wählen Sie eine spezielle Schule für Kinder
• Suchen Sie Hilfe bei Familien, die das gleiche Problem haben
• Helfen Sie mit, die Selbstständigkeit der Kinder zu trainieren
• Nehmen Sie an verschiedenen sozialen oder gemeinschaftlichen Aktivitäten für das Down-Syndrom teil
• Bereiten Sie sich auf die Übergangsphase der kindlichen Entwicklung vor

Es sollte beachtet werden, dass, wenn ein Partner an dieser Krankheit leidet, eine 35-50-prozentige Chance besteht, dass auch ihre Kinder die Krankheit entwickeln. Die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt 60-70 Jahre.

Glauben Sie, dass Menschen mit Down-Syndrom kann noch leben. Allerdings brauchen sie die Unterstützung ihrer Familien. Mit voller Unterstützung können sie Aktivitäten selbstständig durchführen. Wie zum Beispiel Lesen und Schreiben, eine Rolle in der Gemeinschaft spielen, bis hin zum Arbeiten.

Dafür ist es wichtig, dass Sie viele Informationen über diese Krankheit kennen, um ihre Zukunft unterstützen zu können.

Welche Medikamente werden häufig gegen das Down-Syndrom verwendet?

Down-Syndrom Medizin in der Apotheke

Die medikamentöse Therapie ist derzeit kein Bestandteil der Standardversorgung des Syndroms.

Die Behandlung ist nur zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen indiziert. Offensichtlich sollte eine längere Anwendung von Analgetika ohne diagnostische Bewertung und Verständnis der zugrunde liegenden Ursache nicht gefördert werden. Kein bestimmtes Analgetikum ist überlegen.

Diuretika und Digoxin sollten zur Behandlung einer kongestiven Herzinsuffizienz aufgrund eines angeborenen Herzfehlers verwendet werden.

Natürliche Down-Syndrom-Medizin

Jemand, der an Down-Syndrom leidet, ist besser dran, wenn er viele wichtige Nährstoffe wie Vitamin C, Ballaststoffe und Fett erhält. Vermeiden Sie auch Reihen von Lebensmitteln, die als . eingestuft sind Junk-Food. Vergessen Sie nicht, die Flüssigkeiten, die in den Körper gelangen, immer zu stabilisieren.

Welche Lebensmittel und Tabus gelten für Menschen mit Down-Syndrom?

Für Betroffene Down-Syndrom Am besten meidet man Lebensmittel wie Junk-Food, Gluten, Lebensmittel, die einen Magensäureanstieg verursachen, sowie verpacktes Obst und Gemüse.

Dann sind hier einige gesunde Lebensmittel für Menschen mit Down-Syndrom, nämlich Vitamin C, Ballaststoffe und Fett. Vermeiden Sie auch eine Reihe von Lebensmitteln, die als Junk Food eingestuft werden.

Wie kann man dem Down-Syndrom vorbeugen?

Eigentlich gibt es keine Möglichkeit, diese eine Krankheit zu verhindern. Wenn Sie jedoch ein hohes Risiko haben, Kinder mit Down-Syndrom oder habe bereits ein Kind mit der Erkrankung Down-Syndrom, ist es eine gute Idee, einen genetischen Berater zu konsultieren, bevor Sie schwanger werden.

Ein genetischer Berater wird Ihnen helfen zu verstehen, wie wahrscheinlich es ist, ein Kind mit zu bekommen Down-Syndrom. Darüber hinaus können genetische Berater auch Pränataltests und deren Vor- und Nachteile erklären.

Diagnose des Down-Syndroms

Allen schwangeren Frauen wird empfohlen, sich einer Untersuchung zu unterziehen, um zu überprüfen, ob ihr ungeborenes Baby Down-Syndrom oder nicht. Hier sind Tests, die Sie durchführen können:

• Screening-Test

Frauen, die 35 Jahre oder älter sind, wird empfohlen, während der Schwangerschaft einen genetischen Screening-Test durchführen zu lassen. Dieser Test wird im ersten und zweiten Trimester durchgeführt.

Dieser Test ist etwas billiger als ein Diagnosetest. Der Screening-Test kann jedoch nicht die Gewissheit beantworten, dass das Baby hat Down-Syndrom oder nicht. Dieser Test kann nur die Möglichkeit zeigen, dass das Baby Down-Syndrom.

• Diagnosetest

Diagnosetest oder Diagnosetest ist ein Test, der bei der Erkennung genauer ist Down-Syndrom. Dieser Test muss jedoch im Mutterleib durchgeführt werden, da er das Risiko einer Fehlgeburt, Verletzung des Babys oder einer Frühgeburt erhöhen kann.

Medizinische Experten können diese Krankheit auch nach der Geburt des Babys erkennen, indem sie die körperlichen Eigenschaften, das Blut und die Gewebezellen im Körper untersuchen.

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