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Hast du schon mal einen Film gesehen Der seltsame Fall von Benjamin Button? Wenn ja, müssen Sie mit der Handlung vertraut sein.

Dieser Film erzählt die Geschichte eines Mannes, nämlich Benjamin Button, der an einer Krankheit leidet, die ihn älter aussehen lässt als sein tatsächliches Alter, eine Krankheit, die als Cutis-Laxa-Syndrom bekannt ist.

Anscheinend wird dieser Zustand in Indonesien auch von einem 20-jährigen Mann erlebt, der wie eine ältere Person aussieht. Also, was ist die wahre Ursache des Cutis-Laxa-Syndroms? Was sind die Symptome und Behandlung? Sehen Sie sich die vollständige Rezension unten an.

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Cutis-laxa-Syndrom erkennen

Cutis laxa ist eine seltene Erkrankung, die Schäden oder einen Mangel an Bindegewebe im Körper verursacht, so dass sie das normale strukturelle Gerüst von Haut, Muskeln, Gelenken und manchmal auch innere Organe betrifft.

Sie müssen wissen, dass der Körper aus vielen Bindegeweben besteht, vom Herzen über die Lunge bis zur Haut. Patienten mit Cutis laxa haben Probleme mit dem Bindegewebe, wodurch sich das normalerweise straffe elastische Gewebe lockert.

Cutis laxa ist oft eine Erbkrankheit. In einigen Fällen tritt Cutix laxa jedoch später im Leben bei jemandem auf, der keine Familiengeschichte dieser Erkrankung hat (erworbene Cutis laxa).

Symptome der Cutis laxa

Symptome und Schwere dieser Erkrankung hängen von den Spitzen oder dem Untertyp der Cutis laxa ab. Im Allgemeinen ist jedoch schlaffe oder faltige Haut (Elastolyse) ein häufiges Symptom der Cutis laxa.

Zitat von der Seite Sehr gute Gesundheit, hier sind einige Arten und Unterarten von Cutis laxa, die Sie kennen müssen.

1. Autosomal-dominante Cutis laxa (ADCL)

Dies ist eine Art von Cutis laxa, die als mild bezeichnet werden kann. Manchmal betreffen die Symptome nur die Haut. Es können jedoch auch Gesichtszüge auftreten, wie eine hohe Stirn oder die mittlere Wölbung über den Lippen kann länger als normal sein.

Andere weniger häufige Symptome können Hernien, Emphyseme und Herzprobleme sein.

2. Autosomal-rezessive Cutis laxa (ARCL)

Es gibt 6 Unterarten von ARCL, darunter:

• ARCL1A: Zu den Symptomen können Hernien, Probleme mit der Lunge sowie das übliche Symptom von Curtis laxa, schlaffe Haut, gehören.
• ARCL1B: Dieser Subtyp hat Symptome wie lange Finger und Zehen, brüchige Knochen, Hernien oder Probleme, die das Herz-Kreislauf-System betreffen. Andere häufige Symptome können Gesichtszüge wie große Augen oder ein kleiner Kiefer sein
• ARCL1C: Dieser Subtyp hat Symptome, die die Haut betreffen, Probleme mit der Lunge, dem Darm oder den Harnwegen
• ARCL2A: Symptome können Hernie, Kurzsichtigkeit, Krampfanfälle oder verzögerte Entwicklung sein. Währenddessen neigt faltige Haut dazu, sich mit dem Alter zu verbessern
• ARCL2B: Zu den Symptomen können Symptome gehören, die die Haut betreffen, aber häufiger in den Armen und Beinen auftreten. Auch Knochenanomalien und Entwicklungsverzögerungen können auftreten
• ARCL3: Dieser Untertyp ist auch bekannt als De-Barsy-SyndromSymptome können eine verzögerte geistige Entwicklung, Katarakte, lockere Gelenke und faltige Haut sein

3. Hinterhauptshornsyndrom

Dieser Typ hat mehrere Symptome, wie zum Beispiel Anomalien in der Skelettstruktur, Entwicklungsverzögerungen, Muskelschwäche, bis hin zu Problemen mit der Lunge, dem Herzen oder der Verdauung.

4. MACS-Syndrom

Dieser Typ ist selten. Symptome können ein größerer Kopf (Makrozephalie), Haarausfall (Alopezie), schlaffe oder faltige Haut (Cutis laxa) und Wirbelsäulenanomalien (Skoliose) sein.

5. Gerodermie osteodysplasticum (GO)

Hernien, Osteoporose und Gesichtszüge, die einen hervorstehenden Kiefer umfassen können, sind einige der Symptome dieser Art. Normalerweise sind Symptome, die die Haut betreffen, im Gesicht, am Bauch, an den Händen und Füßen sichtbarer.

6. Erworbene Cutis laxa

Faltige oder schlaffe Haut ist auf einen Bereich beschränkt oder kann über den größten Teil des Körpers auftreten. In einigen Fällen gibt es Probleme, die die Lunge, die Blutgefäße oder den Darm betreffen.

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Was verursacht Cutis laxa?

Laut Medline Plus kann die vererbte Cutis laxa durch Mutationen in mehreren Genen wie ATP6V0A2, ATP7A, EFEMP2, ELN und FBLN5 verursacht werden.

Die meisten dieser Gene sind an der Bildung und Funktion von elastischen Fasern beteiligt, die eine Sammlung von Proteinen sind, die dem Bindegewebe des Körpers Festigkeit und Flexibilität verleihen.

Mutationen in einem dieser Gene können die Bildung, den Zusammenbau oder die Funktion elastischer Fasern beeinträchtigen.

Inzwischen ist die Ursache erworbene Cutis laxa noch nicht bekannt. Diese Zustände sind jedoch mit bestimmten Umweltfaktoren oder Zuständen verbunden, wie etwa Autoimmunerkrankungen, Infektionen oder schweren Erkrankungen oder entzündlichen Erkrankungen.

Wie gehe ich mit Cutis laxa um?

Die Behandlung dieser Erkrankung hängt von den aufgetretenen Symptomen ab. Zum Beispiel sind die auftretenden Symptome Hernien, so dass die Behandlung die Behandlung von Hernien umfasst.

Es gibt keine spezifische Behandlung für Hautsymptome, aber plastische Chirurgie kann helfen, das Erscheinungsbild der Haut zu verbessern. Ihr Arzt kann auch bestimmte Medikamente verschreiben, um das Auftreten eines Aortenaneurysmas zu verhindern.

In der Zwischenzeit sollten Menschen mit Cutis laxa bestimmte Aktivitäten wie Rauchen oder übermäßige Sonneneinstrahlung vermeiden. Dies liegt daran, dass es die Symptome verschlimmern kann.

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