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Für diejenigen unter Ihnen, die an Magengeschwüren leiden, müssen Sie mit dem Medikament Ranitidin vertraut sein. Dieses Medikament gibt es schon lange und ist sehr wirksam. Es wurde jedoch gemunkelt, dass Ranitidin von BPOM zurückgezogen wurde, weil das Medikament Krebs auslösen könnte.

Natürlich beunruhigen die Nachrichten viele Menschen, besonders wenn Sie dieses Medikament regelmäßig einnehmen. Stimmt es also, dass Ranitidin Krebs auslösen kann? Komm schon, siehe die Erklärung unten!

Was ist Ranitidin?

Ranitidin ist ein Medikament zur Behandlung von Magen- und Darmgeschwüren. Darüber hinaus kann es auch zur Behandlung von Magen- und Rachenproblemen wie erosive Ösophagitis, GERD, Zollinger-Ellison-Syndrom verwendet werden.

Das Medikament Ranitidin wirkt, indem es die Menge an Säure reduziert, die der Magen produziert. Und kann Symptome wie Husten, der nicht verschwindet, Magenschmerzen, Sodbrennen und Schluckbeschwerden lindern.

Ranitidin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Histamin-Rezeptor-Antagonisten bekannt sind und die Histamin-Rezeptoren im Magen blockieren.

Stimmt es, dass Ranitidin von BPOM entzogen wurde?

Ranitidin ist eines der Medikamente, das seit 1989 seit langem zugelassen ist. Dieses Medikament ist in Tabletten-, Injektions- und Sirupform erhältlich. Am 4. Oktober 2019 ordnete die Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) jedoch die Rücknahme einer Reihe von Ranitidin-Arzneimitteln an.

In seiner offiziellen Stellungnahme wurde Ranitidin von BPOM im Zusammenhang mit der Weiterverfolgung der Warnungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (US FDA) und auch der European Medicine Agency (EMA) zurückgezogen.

Beide Institutionen warnten vor dem Befund relativ geringer NDMA-Kontaminationen in Proben von Arzneimitteln, die den Wirkstoff Ranitidin enthalten. NDMA oder N-Nitrosodimethylamin ist eine natürlich vorkommende Nitrosaminsubstanz.

In der Erklärung gab es fünf Ranitidine, die von BPOM zurückgezogen wurden. Darüber hinaus gab BPOM am 17. September 2019 auch erste Informationen für Gesundheitsberufe heraus, um bei der Verschreibung von mit NDMA kontaminierten Ranitidin-Medikamenten vorsichtig zu sein.

Die Ursache von Ranitidin, das von BPOM . zurückgezogen wurde

Die US-amerikanische FDA erklärte in einer offiziellen Erklärung vom 13. September 2019, dass mehrere Ranitidin-Medikamente, darunter Zantac, niedrige NDMA-Spiegel aufweisen.

NDMA wird als mögliches Karzinogen eingestuft, das beim Menschen Krebs auslösen kann. Innerhalb der empfohlenen Schwelle ist NDMA eigentlich harmlos.

Globale Forschungen haben ergeben, dass der zulässige Schwellenwert für eine NDMA-Kontamination bei 96 ng/Tag liegt. Darüber hinaus kann diese Substanz krebserregend sein, insbesondere wenn sie kontinuierlich konsumiert wird.

Ranitidin wird von BPOM . wieder erlaubt

Nach der Durchführung einer Risikobewertung und Labortests der NDMA-Kontamination in Ranitidin-Produkten. Am 21. November 2019 teilte BPOM mit, dass Ranitidin wieder auf den Markt gebracht werden darf.

Das Krebsrisiko, da dieses Medikament relativ gering ist und der NDMA-Gehalt in Ranitidin noch sicher ist. BPOM wird jedoch parallel eine Risikobewertung durch Probenahme und Prüfung von Rohstoffen und Ranitidin-Produkten durchführen.

Aber nicht alles Ranitidin, das von BPOM abgezogen wurde, kann rezirkuliert werden, insgesamt bindet BPOM Ranitidin-Medikamente, die rezirkuliert werden dürfen. Abgesehen davon ist es in der BPOM enthalten, die Ranitidin zurückgezogen hat.

Nebenwirkungen von Ranitidin

Bei manchen Menschen kann das Medikament Ranitidin dazu führen, dass Sie sich schläfrig fühlen. Es können jedoch auch andere leichte Nebenwirkungen auftreten, die häufig auftreten, wie zum Beispiel:

• Kopfschmerzen.
• Verstopfung.
• Durchfall.
• Übelkeit und Erbrechen.
• Der Magen tut weh.

Dieser Effekt ist relativ mild und kann innerhalb weniger Tage von selbst verschwinden. Wenn sich die Nebenwirkungen jedoch nicht bessern und sich verschlimmern, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Neben leichten Nebenwirkungen können bei einigen Menschen auch schwerwiegende Nebenwirkungen durch die Einnahme des Medikaments Ranitidin auftreten, darunter:

• Leberentzündung.
• Veränderungen der Gehirnfunktion.
• Abnormale Herzfrequenz.

Wie man Ranitidin richtig einnimmt

Ranitidin ist nicht für jeden geeignet. Bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker informieren, wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen aufgetreten ist:

• Hatte eine allergische Reaktion auf Ranitidin.
• Habe Nierenprobleme.
• Unverträglichkeit oder Unfähigkeit, einige Zucker wie Fruktose aufzunehmen.
• Leiden an Phenylketonurie.
• Zur Zeit wird ein endoskopischer Eingriff durchgeführt.

Normalerweise wird dieses Medikament zweimal täglich eingenommen, 1 Dosis morgens und 1 Dosis nachts. Aber es gibt auch diejenigen, die Ranitidin nur einmal täglich vor dem Schlafengehen einnehmen müssen. Alles hängt von den Anweisungen des Arztes und Apothekers ab.

Sie können dieses Arzneimittel nach oder nach den Mahlzeiten einnehmen. Versuchen Sie, dieses Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen. Während der Anwendung von Ranitidin sollten Sie scharfe Speisen, Alkohol, Schokolade, Kaffee und Tomaten vermeiden, da diese die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen können.

Denken Sie daran, die Anweisungen vor der Einnahme von Ranitidin immer zu lesen und zu befolgen, damit keine Nebenwirkungen auftreten.

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