hunterpage.net

Das krebserregende Ranitidin ist öffentlich bekannt geworden, insbesondere seit dieses Produkt vom Markt genommen wurde. Dies ist der jüngste Schritt in einer laufenden Untersuchung zu Verunreinigungen des Medikaments Ranitidin.

Welche anderen Ursachen für den Konsum von Ranitidin können jedoch Krebs auslösen? Nun, um mehr über Informationen über Ranitidin zu erfahren, das Krebs auslöst, sehen wir uns die folgende Erklärung an.

Lesen Sie auch: Überdosierung von Antibiotika: Symptome und Gefahren, die auftreten können

Was ist Ranitidin?

Wie von Drugs.com berichtet, gehört Ranitidin zu einer Gruppe von Medikamenten, die Histamin-2-Blocker genannt werden. Dieses Medikament wirkt, indem es die Menge an Säure reduziert, die der Magen produziert. Aus diesem Grund wurde Ranitidin zur Behandlung und Vorbeugung von Magen- und Darmgeschwüren verwendet.

Zustände, bei denen der Magen zu viel Säure produziert, wie das Zollinger-Ellison-Syndrom, können das Medikament verwenden.

Ranitidin wird auch zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit oder GERD verwendet.

Stimmt es, dass Ranitidin Krebs verursacht?

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat alle Hersteller aufgefordert, Zantac- oder Ranitidin-Produkte vom Markt zu nehmen. Dies liegt daran, dass das Medikament hohe Mengen an N-Nitrosodimethylamin oder NDMA enthalten kann.

NDMA ist eine in Zantac enthaltene Chemikalie, von der bekannt ist, dass sie bei Tieren und möglicherweise beim Menschen Krebs verursacht.

Von allen Medikamenten, die die FDA als mit NDMA verunreinigt feststellte, war Ranitidin das einzige Medikament, bei dem die Konzentration des Karzinogens im Laufe der Zeit ansteigen würde.

Neue FDA-Tests und -Bewertungen bestätigen, dass die NDMA-Spiegel in Ranitidin selbst unter normalen Lagerbedingungen erhöht sein können.

Es wurde festgestellt, dass NDMA in Proben, die bei höheren Temperaturen gelagert wurden, signifikant zunimmt, einschließlich während der Verteilung und nachdem sie den Verbraucher erreicht haben.

Der Test zeigt, dass der NDMA-Gehalt umso höher ist, je älter ein Ranitidin-Produkt ist oder je länger die Herstellungszeit ist. Dieser Zustand kann den NDMA-Spiegel in Ranitidin-Produkten über die akzeptable tägliche Aufnahmegrenze anheben.

Chance an Krebs zu erkranken

Wissenschaftler kennen die genauen Risiken von Ranitidin noch nicht, aber der NDMA-Gehalt im Medikament Zantac könnte problematischer sein. Nicht alle Studien stimmen darin überein, dass das Risiko für krebserregende Ranitidin höher ist als bei anderen Medikamenten.

Ein Assistenzarzt für Innere Medizin im Allegheny Health Network in Pittsburgh, Dr. Nabeeha Mohyuddin und Kollegen sammelten Daten über 1,62 Millionen Menschen, die Ranitidin einnahmen, 3,37 Nutzer von Famotidin und 59,63 Menschen, die beides nicht einnahmen.

Aus diesen Daten wurde festgestellt, dass die Krebsraten bei Ranitidin niedriger waren als bei Famotidin.

Die Wahrscheinlichkeit, durch Ranitidin Krebs zu bekommen, lag bei 26,4 Prozent gegenüber 31,1 Prozent bei Personen, die Famotidin einnahmen.

Durch Ranitidin verursachte Krebsarten

Menschen, die nach der Einnahme von Ranitidin Krebs entwickeln, haben keine bekannte Familienanamnese oder genetische Marker für die Krankheit.

Aus diesem Grund betonen Ärzte, die aufgrund von Ranitidin Krebskranke behandeln, dass die Ursache etwas mit der Umwelt zu tun hat.

Laut WHO wird angenommen, dass die Exposition gegenüber hohen Mengen an NDMA Magen- oder Darmkrebs verursacht. NDMA ist hochgiftig für die Leber, und selbst kleine Mengen wurden mit Leberschäden in Verbindung gebracht.

Neben Magenkrebs kann Ranitidin auch verschiedene Krebsarten verursachen, darunter Blasenkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Magenkrebs und Brustkrebs.

Andere potenzielle Krebsarten sind Speiseröhrenkrebs, Prostatakrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs und Melanom. Eine Umfrage unter 24.000 Patienten des Memorial Sloan Kettering Cancer Center ergab, dass die Einnahme von Ranitidin mit einer erhöhten Inzidenz von Hoden-, Schilddrüsen- und Nierenkrebs verbunden war.

Was tun, wenn Krebs diagnostiziert wird?

Die FDA rät Verbrauchern, die OTC-Ranitidin einnehmen, die Einnahme von Tabletten oder Flüssigkeiten abzubrechen und diese ordnungsgemäß zu entsorgen.

Patienten, die verschreibungspflichtiges Ranitidin einnehmen, sollten mit einem Arzt über andere Behandlungsmöglichkeiten sprechen, um das Krebsrisiko zu vermeiden.

Wenn bei Ihnen jedoch nach der Einnahme von Zantac oder Ranitidin Krebs diagnostiziert wurde, informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich über Ihre Vorgeschichte der Einnahme dieser Arzneimittel. Normalerweise hilft der Arzt bei der Bestimmung der weiteren Diagnose und gibt geeignete Behandlungsempfehlungen.

Lesen Sie auch: Auswahl an Nervenklemmmedikamenten, aus Apotheken oder natürlich

Stellen Sie sicher, dass Sie Ihre Gesundheit und Ihre Familie regelmäßig rund um die Uhr durch Good Doctor überprüfen. Achten Sie auf Ihre Gesundheit und Ihre Familie durch regelmäßige Konsultationen mit unseren Arztpartnern. Laden Sie jetzt die Good Doctor-Anwendung herunter, klicken Sie auf diesen Link, OK!