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Von den vielen Knochenerkrankungen ist die Osteogenesis imperfecta eine, auf die man achten sollte. Denn die Krankheit hängt mit der Struktur und Festigkeit der Knochen zusammen. Wenn nicht frühzeitig erkannt, ist es nicht ausgeschlossen, dass schwerwiegende Komplikationen auftreten können.

Was genau ist Osteogenesis imperfecta? Was sind die Merkmale? Kann es lebensgefährlich sein? Komm schon, sieh dir die vollständige Rezension unten an!

Was ist Osteogenesis imperfecta?

Osteogenesis imperfecta Knochenstruktur. Fotoquelle: www.healthissuesindia.com

Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine Erkrankung, die dazu führt, dass Knochen brüchig werden und leicht brechen. Die Krankheit, die auch als bekannt ist brüchige Knochenkrankheit es ist bei der Geburt vorhanden und entwickelt sich normalerweise bei Kindern, deren Familienmitglieder eine ähnliche Vorgeschichte haben.

Die Osteogenese kann als „unvollkommen geformter Knochen“ interpretiert werden. Dieser Zustand kann von leicht bis schwer reichen.

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Was verursacht Osteogenesis imperfecta?

Zitate WebMD, Osteogenesis imperfecta wird durch einen Defekt in einem Gen verursacht, das an der Bildung von Kollagen beteiligt ist, einem Protein im Körper, das die Knochen stärkt.

Wenn eine Person nicht genug Kollagen hat, verlieren die Knochen ihre Festigkeit und brechen leicht.

Die meisten Kinder mit Osteogenesis imperfecta bekommen das Gen nur von einem Elternteil, wie dem Vater oder der Mutter. Es ist jedoch möglich, wenn beide Elternteile auch die gleiche Bedingung haben.

Manchmal entwickelt ein Kind die Krankheit jedoch nicht, weil das Gen möglicherweise selbst mutiert ist.

Wer ist stärker gefährdet, eine Osteogenesis imperfecta zu entwickeln?

Osteogenesis imperfecta ist eine Erbkrankheit. Das heißt, genetische Faktoren spielen eine Rolle bei der Entwicklung der Krankheit. Kinder von Eltern mit einer Vorgeschichte der Krankheit haben das Potenzial, die gleiche Erkrankung zu erleiden.

Fast alle Fälle von OI können in einem frühen Alter erkannt werden. Kinder, insbesondere Säuglinge, sind also eine Gruppe, die ein hohes Risiko hat, an dieser Krankheit zu erkranken.

Was sind die Symptome und Merkmale der Osteogenesis imperfecta?

Das Hauptsymptom der OI ist eine Fraktur. Dies kann sogar passieren, während das Baby umgezogen wird oder rülpst. Andere Symptome der Osteogenesis imperfecta sind:

• Blutungen und leichte Blutergüsse
• Häufiges Nasenbluten
• Blaue Farbe im Weißen der Augen
• Geänderte Fußstruktur oder -form
• Zerbrechliche Zähne
• Gebogene Wirbelsäule oder Skoliose
• Gelenke werden locker
• Wachstumsstörungen

Welche Komplikationen können bei Osteogenesis imperfecta auftreten?

Zitate Gesundheitslinie, Osteogenesis imperfecta erfordert eine ernsthafte Behandlung. Wenn nicht, können mehrere Komplikationen auftreten, wie zum Beispiel:

• Hörstörungen
• Herzfehler
• Nierenversagen
• Probleme mit dem Rückenmark
• Deformität (Veränderung der Knochenform, insbesondere der Beine) dauerhaft

Tatsächlich kann Osteogenesis imperfecta vor oder kurz nach der Geburt manchmal lebensbedrohlich sein.

Wie behandelt und behandelt man Osteogenesis imperfecta?

Die Diagnose der Osteogenese-Krankheit bezieht normalerweise einen Arzt oder Genetiker und Orthopäden ein. Bevor eine Diagnose gestellt wird, können folgende Tests durchgeführt werden:

• Röntgen, Es wird verwendet, um die Struktur und mögliche Veränderungen des Knochens zu betrachten.
• Labortest, um das Gen bei Patienten mit Speichel-, Blut- und einem kleinen Hautstück zu testen.
• Knochenbiopsie, Dabei wird eine kleine Gewebeprobe aus dem Knochen, normalerweise dem Hüftknochen, entnommen. Diese Untersuchung erfordert den Prozess der Anästhesie (Anästhesie).

Die Behandlung von OI kann nur in einem Krankenhaus durchgeführt werden. Das heißt, es gibt keinen bestimmten Weg, der zu Hause getan werden kann, um damit umzugehen. Die Einschränkung der körperlichen Aktivität kann dazu beitragen, Brüche nach dem Abbau der Knochenstruktur zu minimieren.

Welche Medikamente werden bei Osteogenesis imperfecta am häufigsten eingesetzt?

Zitiert aus Johns Hopkins Medizin, Die OI-Behandlung konzentriert sich in der Regel auf die Vorbeugung von Deformitäten und Frakturen.

Bisphosphonate werden häufig Patienten mit Osteogenesis imperfecta verschrieben. Die Verwendung dieser Medikamente kann oral oder durch intravenöse Injektion in eine Vene erfolgen.

Es gibt nicht nur Medikamente, sondern auch mehrere natürliche oder pflanzliche Inhaltsstoffe, die verwendet werden können, um gesunde Knochen zu erhalten, stark zu bleiben und Entzündungen zu minimieren, damit sie nicht so leicht brechen. Zu den pflanzlichen Heilmitteln gehören:

• Rote Salbeipflanze
• Kurkuma
• Brotowali
• Dewadaru-Baumblätter
• Akazienblätter
• Javanische Chili
• Karuk verlässt

Welche Lebensmittel und Tabus gelten für Menschen mit Osteogenesis imperfecta?

Es gibt keine besonderen diätetischen Einschränkungen für Menschen mit OI. Einige Nährstoffe sollten tatsächlich zu ihrer Aufnahme hinzugefügt werden, wie Kalzium, Vitamin D und Eisen. Diese drei Substanzen spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Knochenstärke und -dichte.

Vitamin D kommt in Lebensmitteln wie rotem Fleisch, Lachs, Thunfisch, Eigelb und Pilzen vor. Während Kalzium aus Milch, Samen, Nüssen und grünem Blattgemüse gewonnen werden kann. Für Eisen gibt es viele Innereien, rotes Fleisch, Tofu und dunkle Schokolade.

Wie kann man Osteogenesis imperfecta vorbeugen?

entsprechend Cleveland-Klinik, Die Osteogenesis imperfecta-Krankheit kann nicht verhindert werden, da es sich um eine Störung oder Störung handelt, die durch genetische und erbliche Faktoren verursacht wird. Das, was getan werden kann, sind regelmäßige Kontrollen, wenn Sie schwanger sind.

Die Untersuchung mit einem Scanner kann verschiedene mögliche Störungen oder Anomalien des Fötus im Mutterleib erkennen, einschließlich seiner Knochenstruktur.

Nun, das ist eine vollständige Übersicht über die Krankheit Esteogenesis imperfecta, die Sie kennen müssen. Da es nicht verhindert werden kann, ist es sehr wichtig, die Risikofaktoren aus einer Familienanamnese von Mitgliedern zu kennen, die eine ähnliche Erkrankung erlebt haben.

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