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Chromosomenanomalien beim Fötus können zur Geburt eines "weniger normalen" Babys und sogar zu einigen gesundheitlichen Problemen führen. Down-Syndrom ist die häufigste Chromosomenanomalie beim Fötus, dieser Zustand wird durch eine zusätzliche Anzahl von Chromosom 21 verursacht.

Wie genau treten Chromosomenanomalien bei Babys auf? Gibt es eine Möglichkeit, dies zu verhindern? Sehen Sie sich die Diskussion unten an!

Was ist eine Chromosomenanomalie beim Fötus?

Chromosomenanomalien beim Fötus sind Zustände, bei denen die Anzahl der Chromosomen fehlt, hinzugefügt oder abgeschnitten wird.

Chromosomen sind stabförmige Strukturen im Zentrum jeder Körperzelle. Unser Körper besteht aus Zellen. Im Zentrum jeder Zelle befindet sich ein Zellkern und im Zellkern befinden sich Chromosomen.

Chromosomen sind wichtig, weil sie Gene enthalten, die die körperlichen Eigenschaften, die Blutgruppe und sogar die Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten bestimmen.

Jede Zelle hat 46 Chromosomen, die in 23 Paare gruppiert sind. Abnorme Chromosomen können gesundheitliche Probleme im Körper verursachen.

Chromosomenanomalien treten am häufigsten als Folge von Fehlern bei der Zellteilung auf. Chromosomenanomalien können von den Eltern vererbt werden oder zufällig auftreten.

Risikofaktoren

Zu den Faktoren, die das Risiko erhöhen, ein Baby mit einer genetischen Störung zu bekommen, gehören:

• Familiengeschichte von genetischen Störungen
• Frühere Kinder mit genetischen Störungen
• Ein Elternteil hat eine Chromosomenanomalie
• Fortgeschrittenes mütterliches Alter (35 oder älter)
• Fortgeschrittenes väterliches Alter (40 oder älter)
• Wiederholte Fehlgeburten oder frühere Totgeburten

Es ist wichtig zu wissen, dass einige Geburtsfehler, Entwicklungsverzögerungen und/oder Krankheiten durch vorgeburtliche Exposition gegenüber Drogen, Alkohol oder anderen Umweltfaktoren verursacht werden können.

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Ursachen von Chromosomenanomalien beim Fötus

Chromosomenanomalien bei Säuglingen treten am häufigsten als Folge von Fehlern bei der Zellteilung auf.

Start Stanford KindergesundheitChromosomenanomalien treten häufig aufgrund einer oder mehrerer der folgenden Ursachen auf:

1. Fehler beim Teilen von Geschlechtszellen (Meiose)

Meiose ist der Prozess, bei dem sich Geschlechtszellen teilen und neue Geschlechtszellen mit der halben Anzahl an Chromosomen bilden. Sperma und Eizellen sind Geschlechtszellen. Meiose ist der Beginn des Wachstumsprozesses des Babys.

Normalerweise führt die Meiose dazu, dass jedes Elternteil dem Baby während der Schwangerschaft 23 Chromosomen gibt. Wenn ein Spermium eine Eizelle befruchtet, führt die Vereinigung zu einem Baby mit 46 Chromosomen.

Wenn die Meiose jedoch nicht normal auftritt, kann das Baby ein zusätzliches Chromosom (Trisomie) oder ein fehlendes Chromosom (Monosomie) haben. Dieses Problem kann zu einer Fehlgeburt führen. Oder es kann bei Kindern gesundheitliche Probleme verursachen.

Eine Frau ab 35 Jahren hat ein höheres Risiko, ein Baby mit einer Chromosomenanomalie zur Welt zu bringen. Dies liegt daran, dass aufgrund des Alterungsprozesses eher Fehler in der Meiose auftreten.

2. Fehler beim Teilen anderer Zellen (Mitose)

Mitose ist die Teilung aller anderen Zellen im Körper und so wächst das Baby im Mutterleib heran. Bei der Mitose verdoppelt sich die Anzahl der Chromosomen auf 92 und halbiert sich dann auf 46.

Dieser Vorgang wiederholt sich in der Zelle während des Wachstums des Babys immer wieder. Die Mitose setzt sich Ihr Leben lang fort. Dieser Prozess ersetzt Hautzellen, Blutzellen und andere Zelltypen, die beschädigt sind oder auf natürliche Weise absterben.

Während der Schwangerschaft können Mitosefehler auftreten. Wenn sich die Chromosomen nicht in zwei gleiche Teile teilen, kann die neue Zelle ein zusätzliches Chromosom (insgesamt 47) oder ein fehlendes Chromosom (insgesamt 45) haben.

3. Stoffe, die Geburtsfehler verursachen (Teratogene)

Ein Teratogen ist etwas, das das Risiko einer Geburt eines Babys mit Geburtsfehlern verursachen oder erhöhen kann. Es ist sehr wahrscheinlich, dass eine Mutter während ihrer Schwangerschaft diesen Substanzen ausgesetzt ist.

Teratogene umfassen:

• Konsum bestimmter Medikamente
• Drogen
• Alkohol
• Tabak
• Giftige Chemikalien
• Einige Viren und Bakterien
• Mehrere Strahlungsarten
• Bestimmte Gesundheitszustände, wie unkontrollierter Diabetes.

Häufige Arten von Chromosomenanomalien bei Babys

Eine der bekanntesten Chromosomenanomalien ist Down-Syndrom verursacht durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms, die als Chromosom 21 bezeichnet wird. Aus diesem Grund bezeichnen wir die Störung auch als Trisomie 21.

Außerdem Down-Syndrom, Es gibt auch verschiedene Arten von Chromosomenanomalien beim Fötus, die häufig vorkommen. Darunter:

1. Trisomie 18

Diese Chromosomenanomalie, auch bekannt als Edwards-Syndrom, tritt in den USA bei einer von 2.500 Schwangerschaften und bei etwa einer von 6.000 Geburten auf.

Diese Störung ist gekennzeichnet durch ein niedriges Geburtsgewicht, ungewöhnlich kleine Köpfe und andere lebensbedrohliche Organdefekte. Das Edwards-Syndrom kann nicht behandelt werden und endet in der Regel vor der Geburt oder innerhalb des ersten Lebensjahres tödlich.

Edwards-Syndrom. Foto: Pinterest.

2. Trisomie 13

Diese Chromosomenanomalie des Fötus wird auch als Patau-Syndrom bezeichnet. Trisomie 13 kann schwere geistige Behinderungen sowie Herzfehler, unterentwickelte Augen, zusätzliche Finger oder Zehen, Lippenspalten und Anomalien des Gehirns oder des Rückenmarks verursachen.

Das Patau-Syndrom tritt bei einer von 16.000 Geburten auf, wobei Säuglinge normalerweise innerhalb der ersten Tage oder Wochen ihres Lebens sterben.

Monitor-Syndrom. Foto: Pinterest.

3. Klinefelter-Syndrom

Diese Chromosomenanomalie, auch als XXY-Syndrom bekannt, ist das Ergebnis eines zusätzlichen X-Chromosoms bei Männern. Es ist mit hohen Raten von Unfruchtbarkeit und sexueller Dysfunktion verbunden.

Dieser Zustand wird normalerweise erst in der Pubertät beobachtet, wenn er durch schwache Muskeln, große Statur, kleine Körperbehaarung und kleine Genitalien gekennzeichnet ist.

Im Gegensatz dazu führte das Hinzufügen von zusätzlichem Y bei Männern (XYY) oder zusätzlichem X bei Frauen (XXX) zu keinen besonderen körperlichen Merkmalen oder Gesundheitsproblemen.

Obwohl einige dieser Kinder Lernschwierigkeiten haben können, entwickeln sie sich normalerweise normal und können Kinder für Mädchen gebären.

Klinefelter-Syndrom. Foto: Invitra.

Wie man Chromosomenanomalien beim Fötus verhindert

Das Risiko einer Chromosomenanomalie beim Fötus steigt mit zunehmendem Alter, Mütter.

Wenn Sie über 35 Jahre alt sind und ein Baby haben möchten, gehen Sie wie folgt vor:

• Suchen Sie drei Monate vor Beginn eines Schwangerschaftsprogramms oder dem Versuch, ein Baby zu bekommen, einen Arzt auf. Überprüfen Sie gesundheitliche Probleme, die Anamnese, Medikamente und Impfungen.
• Nehmen Sie drei Monate lang täglich ein pränatales Vitamin ein, bevor Sie schwanger werden. Diese Ergänzung sollte 400 Mikrogramm Folsäure enthalten. Nehmen Sie es während des ersten Schwangerschaftsmonats ein.
• Führen Sie regelmäßige Inhaltsprüfungen durch.
• Esse gesundes Esenn. Essen Sie Lebensmittel mit Folsäure wie Getreide, Vollkornprodukte, Blattgemüse, Orangen und Grapefruitsaft sowie Erdnüsse.
• Beginnen Sie mit einem gesunden Gewicht.
• Rauchen Sie nicht und trinken Sie keinen Alkohol.
• Verwenden Sie keine Medikamente, es sei denn, Ihr Arzt oder Ihre Hebamme, die Ihre Schwangerschaft behandelt, haben dies genehmigt.

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